Préstations
Nos prestations
Contactez nous !
+90 541 132 22 19
info@oumniafertility.com
Balat, Hızır Çavuş Mescidi Sk. 40/A, 34087 Fatih/İstanbul, Turquie
اختبار الجينات الوراثيّة قبل الزرع (PGT-A) لتحليل الاختلالات الكروموسومية (عدم المساواة في عدد الصبغيات)
الاختلالات الكروموسومية في الأجنة تمثل أحد الأسباب الرئيسية لانخفاض معدلات نجاح الحمل. يُسمح فقط للأجنة التي تحمل عددًا محددًا من الصبغيات بولادة طفل سليم. تُمكّننا هذه التقنية من إبعاد الأجنة التي تظهر فيها تشوهات كروموسومية، حتى لو كانت مظاهرها تشير إلى جودتها
من خلال عدم نقل هذه الأجنة المتضررة، نمنع الزوجين من مواجهة حمل طفل متأثر، فشل في التصاق الجنين، أو إجهاض مبكر.
على سبيل المثال، قد يكون نسخة إضافية من كروموسوم 21 هي السبب وراء متلازمة داون (ثلاثية الصبغية 21). وتشمل الشوائب الكروموسومية الشائعة الأخرى ثلاثية الصبغية 18، وثلاثية الصبغية 15، أو وجود 47 صبغية (متلازمة كلاينفلتر، XXY)
إلى من يُوصى ب PGT-A؟
- النساء اللواتي تجاوزن سن الخامسة والثلاثين
- في حالات النساء اللواتي تعرضن لإجهاضات متكررة و/أو فشل زرع الجنين في دورتين أو أكثر من دورات التلقيح في المختبر
- عينات من الحيوانات المنوية المشوهة - عقيمة - منخفضة العد والشكل
ما هي مكونات الاختبار الجيني الجنيني السابق للزرع؟
خلال بروتوكول التلقيح المجهري الخاص بك، يقوم طبيب النساء لدينا بوضع خطة العلاج منذ بداية دورة الحيض للمريضة. يتضمن هذا العلاج التحفيز المبيضي للحصول على البويضات اللازمة للعملية. بعد جمع هذه البويضات، يتم استخدامها في إطار دورة التلقيح الصناعي (FIV) لإنشاء الأجنة.
في مرحلة متقدمة من التطور، عادةً في اليوم الخامس أو السادس (يُعرف بمرحلة البلاستوسيست)، يتم أخذ خلايا جنينية من خلال تقنية تسمى فحص الجنين. يتم تجميد الأجنة المتشكلة بهذه الطريقة في انتظار نقلها في وقت لاحق.
Le résultat du test est disponible après 15 à 20 jours.
عند إجراء الفحص الجيني للجنين، يكون هدفنا تحليل صبغيات الجنين مما يسمح لنا بالحصول على تشخيص دقيق. بعد الحصول على التشخيص الصبغي وإذا كان الجنين جيدًا، سنستقبل المريضة في الدورة التالية المرغوبة. نقوم بتحضير غشاء الرحم للأم من أجل نقل الجنين السليم، مستبعدًا الأجنة التي تظهر فيها اختلالات كروموسومية. يُقلل ذلك من مخاطر النقل الغير ناجح ويزيد من فرص النجاح للمريضة.
PGT-M الاختبار الجيني الجنيني السابق للزرع لاكتشاف الأمراض الوراثية المفردة
ينطوي ذلك على تحليل الجينات للأجنة لكشف الأمراض الوراثية في الزوجين. تُمكّن هذه الإجراءات من تحديد التحولات الجينية المسؤولة عن المرض لدى الآباء المستقبليين.
أولاً، نقوم بدراسة جينية للوالدين لاكتشاف التحولات الجينية التي تسبب المرض. بعد ذلك، نقوم بدراسة خاصة لهذا المرض في العائلة، استنادًا إلى نتائج التحليل الجيني السابق.
يمكن أن تكون الأمراض من أنواع متعددة: الأمراض المتنحية السائدة، والأمراض المندلية السائدة، أو ذات الصلة بصبغي X، مثل متلازمة الصبي الهش X، والهيموفيليا A، والتليف الكيسي، ومرض هنتنغتون، وفقر الدم المنجلي، ومرض مارفان، وغيرها.
إلى من يُوصى بPGT-M؟
- للأزواج التي يُعاني أحد أعضائها من مرض وراثي ينتقل بطريقة سائدة (50% من أطفالهم سيكونون مصابين).
- للأزواج حيث تكون الأم حاملة لمرض وراثي مرتبط بالجنس (50% من أطفالهم سيكونون مصابين).
- للأزواج حيث يكون كل من الزوجين حاملاً لمرض وراثي ينتقل بطريقة متنحية (25% من أطفالهم سيكونون مصابين).
يتراوح مدى لعلاج عادة ما بين 21 و 23 يومًا، على الرغم من أن هذا يمكن أن يختلف استنادًا إلى الاحتياجات الفردية لكل زوج. بالنسبة للمرضى القادمين للحصول على تلقيح صناعي تقليدي (FIV) أو تلقيح خارج الجسم بحقن الحيوان المنوي (ICSI) أو (IMSI)، يستغرق العملية حوالي ثلاثة أسابيع. (بنقل الجنين (جنينين) الطازجين).
هناك العديد من الفحوصات اللازمة. نطلب منك إرسال نتائج فحص الغدة الدرقية، والفحص الهرموني الذي يشمل مستويات AMH و FSH والبرولاكتين و LH، بالإضافة إلى فحص الرحم والأنابيب المجهري (Hysterosalpingography) الذي يسمح باستكشاف الرحم واكتشاف أي مشاكل محتملة. يتم دراسة هذه المرحلة بشكل فردي ويتم شرحها من قبل منسقك. يمكن أن يطلب الطبيب أيضًا فحص دم آخر وعداد البويضات الخاص بك إذا لزم الأمر (يجب مناقشته مع طبيب النساء في اليوم الثاني أو الثالث من الدورة الشهرية). بالنسبة للرجال، يتطلب فحص السائل المنوي ويمكن أن يُطلب فحوصات أخرى بناءً على هذه النتيجة لاستكمال ملفك الطبي.
Pour une consultation à distance nous sommes joignable sur WhatsApp ou Viber sur : – Vous pouvez nous appeler au +90 541 132 22 19 – Vous pouvez nous contacter par e-mail info@oumniafertility.com